Fehlt

Henrietta fehlt

  Henrietta fehlt
Henrietta Lacks ist vor allem als Quelle von Zellen bekannt, die die HeLa-Linie bilden, die seit den 1950er Jahren in der medizinischen Forschung ausgiebig verwendet wird.

Wer ist Henrietta Lacks?

Henrietta Lacks wurde 1920 in Virginia geboren und starb 1951 an Gebärmutterhalskrebs. Zellen, die ihr ohne ihr Wissen entnommen wurden, wurden verwendet, um die HeLa-Zelllinie zu bilden, die seit dieser Zeit in der medizinischen Forschung umfassend eingesetzt wird. Der Fall von Lacks hat rechtliche und ethische Debatten über die Rechte eines Individuums an seinem genetischen Material und Gewebe ausgelöst.



Frühen Lebensjahren

Lacks wurde am 1. August 1920 in Roanoke, Virginia, als Loretta Pleasant geboren. Irgendwann änderte sie ihren Namen in Henrietta. Nach dem Tod ihrer Mutter im Jahr 1924 wurde Henrietta zu ihrem Großvater in eine Blockhütte geschickt, die als Sklavenunterkunft auf der Plantage eines weißen Vorfahren gedient hatte. Henrietta Lacks teilte sich ein Zimmer mit ihrem Cousin ersten Grades, David „Day“ Lacks.

1935 bekamen die Cousins ​​einen Sohn, den sie Lawrence nannten. Henrietta war 14 Jahre alt. Das Paar hatte 1939 eine Tochter, Elsie, und heiratete 1941. Henrietta und David zogen auf Drängen eines anderen Cousins, Fred Garret, nach Maryland. Dort hatten sie drei weitere Kinder: David Jr., Deborah und Joseph. Sie brachten ihre Tochter Elsie, die entwicklungsgestört war, in das Krankenhaus für Negerverrückte.





Tod

Am 29. Januar 1951 ging Lacks ins Johns Hopkins Hospital, um ungewöhnliche Schmerzen und Blutungen in ihrem Unterleib zu diagnostizieren. Der Arzt Howard Jones diagnostizierte bei ihr schnell Gebärmutterhalskrebs.

Während ihrer anschließenden Bestrahlungsbehandlungen entnahmen die Ärzte Lacks ohne ihr Wissen zwei Zervixproben. Sie starb am 4. Oktober 1951 im Alter von 31 Jahren in Johns Hopkins.



HeLa-Zellen

Die Zellen des Lacks-Tumors gelangten in das Labor des Forschers Dr. George Otto Gey. Gey bemerkte eine ungewöhnliche Qualität in den Zellen. Im Gegensatz zu den meisten Zellen, die nur wenige Tage überlebten, waren die Zellen von Lacks viel haltbarer.

Gey isolierte und vermehrte eine bestimmte Zelle und schuf so eine Zelllinie. Er nannte die resultierende Probe HeLa, abgeleitet von dem Namen Henrietta Lacks.



Der HeLa-Stamm revolutionierte die medizinische Forschung. Jonas Salk verwendeten den HeLa-Stamm zur Entwicklung des Polio-Impfstoffs und weckten damit das Interesse der Massen an den Zellen. Als die Nachfrage wuchs, klonten Wissenschaftler die Zellen 1955.

Seitdem wurden über zehntausend Patente mit HeLa-Zellen angemeldet. Forscher haben die Zellen verwendet, um Krankheiten zu untersuchen und die Empfindlichkeit des Menschen gegenüber neuen Produkten und Substanzen zu testen.

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Erklärung von Johns Hopkins

Im Februar 2010 veröffentlichte Johns Hopkins die folgende Erklärung zu den Zervixproben, die Lacks ohne ihre Zustimmung entnommen wurden:



„Johns Hopkins Medicine erkennt aufrichtig den Beitrag zu den Fortschritten in der biomedizinischen Forschung an, der durch Henrietta Lacks und HeLa-Zellen ermöglicht wurde. Es ist wichtig zu beachten, dass zu der Zeit, als die Zellen aus dem Gewebe von Frau Lacks entnommen wurden, die Praxis der Einholung einer Einwilligung nach Aufklärung von Zellen oder Gewebespender waren in akademischen medizinischen Zentren im Wesentlichen unbekannt.Vor sechzig Jahren gab es keine etablierte Praxis, um die Erlaubnis zur Entnahmevon Gewebe für wissenschaftliche Forschungszwecke einzuholen.Das Labor, das die Zellen von Mrs. Lacks erhielt, hatte viele Jahre zuvorvorgesehen, solche Zellen von jedem Patienten zu erhalten Diagnose Gebärmutterhalskrebs, um mehr über eine schwere Krankheit zu erfahren, die so vielen Menschen das Leben gekostet hat. Johns Hopkins hat HeLa-Zellen nie patentiert, sie auch nicht kommerziell verkauft oder auf direkte finanzielle Weise davon profitiert. Heute Johns Hopkins und andere Forschung -basierte medizinische Zentren holen konsequent die Zustimmung von denen ein, die gebeten werden, Gewebe oder Zellen für die wissenschaftliche Forschung zu spenden.'

„Das unsterbliche Leben der Henrietta Mangels“

Die Familie Lacks erfuhr in den 1970er Jahren von den HeLa-Zellen. 1973 kontaktierte ein Wissenschaftler Familienmitglieder, um Blutproben und andere genetische Materialien zu erhalten – aber Anfragen der Familie bezüglich der Verwendung von HeLa-Zellen und Veröffentlichungen, die ihre eigenen genetischen Informationen enthielten, wurden weitgehend ignoriert.

Der Fall erlangte 1998 neue Aufmerksamkeit, als die BBC einen preisgekrönten Dokumentarfilm über Lacks und HeLa zeigte. Rebecca Skloot schrieb später ein populäres Buch zu diesem Thema mit dem Titel Das unsterbliche Leben der Henrietta Mangels .



Oprah Winfrey und HBO kündigte Pläne an, einen Film zu entwickeln, der auf Skloots Buch von 2010 basiert, und 2017 strahlte das Netzwerk das Biopic aus. Die Söhne von Lacks, David Lacks, Jr. und Zakariyya Rahman, sowie die Enkelin Jeri Lacks standen bei dem Film beratend zur Seite und Skloot war Co-Executive Producer.

Organisationen, die von HeLa profitiert haben, haben seitdem die Beiträge von Henrietta Lacks zur Forschung öffentlich gewürdigt. Die Familie Lacks wurde von der Smithsonian Institution und der National Foundation for Cancer Research geehrt.



Die Morgan State University verlieh Lacks einen posthumen Ehrentitel. Im Jahr 2010 spendete Dr. Roland Pattillo von Morehouse einen Grabstein für Lacks 'unmarkiertes Grab.

Der HeLa-Fall hat Fragen zur Rechtmäßigkeit der Verwendung von genetischem Material ohne Genehmigung aufgeworfen. Weder Lacks noch ihre Familie erteilten die Erlaubnis, ihre Zellen zu entnehmen, die dann geklont und verkauft wurden.

Der Oberste Gerichtshof von Kalifornien bestätigte im Fall von 1990 das Recht, weggeworfenes Gewebe zu kommerzialisieren Moore gegen Regenten der University of California . 2013 veröffentlichten deutsche Forscher ohne Zustimmung der Familie Lacks das Genom eines Stammes von HeLa-Zellen.

Die Familie Lacks hatte begrenzten Erfolg bei der Erlangung der Kontrolle über den HeLa-Stamm. Im August 2013 gewährte eine Vereinbarung zwischen der Familie und den National Institutes of Health der Familie Anerkennung in wissenschaftlichen Arbeiten und eine gewisse Aufsicht über das Lacks-Genom.